概述

蛋白抗体药是一类利用抗体特异性识别靶点的特性，将治疗性蛋白或抗体与疾病相关分子精准结合，从而实现靶向治疗的生物药物。蛋白抗体药因其高特异性、低副作用的特点，在肿瘤、自身免疫疾病等领域展现出巨大的应用前景，成为现代生物医药研发的重要方向。在蛋白抗体药的研发过程中，关键步骤包括靶点选择、抗体发现与优化、生产工艺开发、质量控制以及临床研究。

公司拥有多年蛋白、抗体和试剂盒研发经验，可根据客户需求，提供量身定制的服务方案，全面支持您的蛋白抗体药研发进程。

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蛋白抗体药研发与生产流程

抗体生产与筛选早期药效评估质量控制临床实验

靶点发现与验证功能细胞株开发工艺开发与生产临床前研究

蛋白抗体药研发与生产解决方案

蛋白抗体药的早期研发阶段涉及抗体靶点发现、抗体筛选与优化、功能细胞株开发和早期药效评估等方面，这一阶段直接影响后续临床研究的进展和最终药效。为支持蛋白抗体药物的早期研发，公司提供一系列产品和服务，如高质量的靶点蛋白、基于抗体开发平台的抗体开发服务等，全面满足客户的研发需求。

治疗性抗体靶点

通过基因组学、蛋白质组学、生物信息学筛选潜在治疗靶点，验证靶点与疾病的关联性，并评估其可成药性，为抗体药物研发提供科学依据，降低后续开发风险。

• 细胞表面受体及跨膜蛋白
• 细胞因子靶点
• 免疫检查点蛋白
• 肿瘤相关抗原
• 病原体相关抗原
• 脑与神经蛋白
• 代谢相关靶点

抗体筛选与优化

通过杂交瘤、展示技术、人源化改造和亲和力成熟等手段，旨在获得高特异性、强效力和低免疫原性的治疗性抗体，以提高药物成功率和临床疗效。

• 抗体生产：杂交瘤平台、单B细胞分选平台、噬菌体展示库
• 抗体筛选：流式抗体、ELISA试剂盒
• 抗体优化：抗体人源化、亲和力检测、Fc工程化、双特异性抗体

功能细胞株开发

通过基因工程构建高效、稳定表达目标抗体的细胞株，可以确保蛋白抗体药物在大规模生产中的稳定性和高产量。

• CHO细胞株
• CHO细胞培养基
• 细胞株定制服务

早期药效评估

通过早期药效评估，获得关于候选药物有效性和安全性的初步信息，对于优化开发策略、降低项目风险和提高成功率至关重要。

• 体外药效评估：细胞系、培养基、血清、流式抗体、ELISA试剂盒、多因子检测试剂盒、细胞增殖、凋亡、周期检测试剂盒、ATP检测试剂盒、WB试剂盒、磷酸化抗体
• 体内药效评估：动物疾病模型建立、免疫相关试剂、ELISA试剂盒、多因子检测试剂盒
• 药物作用机制研究：CRISPR-Cas9试剂、Ficoll分离液、ELISA试剂盒、多因子检测试剂盒、代谢检测试剂盒、细胞增殖检测试剂盒、细胞毒性检测试剂盒

通过严格的工艺开发、放大、生产和质量控制，确保每批产品的一致性和可靠性。